Скертцо пор для приг. сусп. для приема внутр 20мг/мл 26,5г фл. 50мл

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Лекарственный препарат не требует специальных условий хранения.
Готовую суспензию хранить при температуре ниже 25 °C в оригинальной упаковке (флакон стекла коричневого цвета) не более 14 дней. Не замораживать.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу, если принимаете следующие препараты:
• блокаторы канальцевой секреции (препараты, влияющие на выработку мочи в почках);
• аллопуринол (средство для лечения подагры);
• карбамазепин (противосудорожное средство);
• непрямые антикоагулянты или варфарин (препараты, снижающие свертываемость крови);
• антациды (препараты, нейтрализующие повышенную кислотность желудка).
Цефиксим необходимо принимать за 1–2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных препаратов;
• аминогликозиды, полимиксин В, колистин, виомицин (препараты для лечения инфекции;
• диуретики (мочегонные средства), например, этакриновая кислота, фуросемид;
• пероральные контрацептивы (возможно снижение эффективности противозачаточных средств).

Каждый мл суспензии содержит 20 мг цефиксима (в виде тригидрата).
Прочими вспомогательными веществами являются:
Натрия бензоат, камедь ксантановая, ароматизатор клубничный (ароматизатор, акации камедь (гуммиарабик), триэтилцитрат, лимонная кислота), кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза.

Наиболее частыми нежелательными реакциями при применении препарата являются нарушения пищеварения, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования

Рекомендуемая доза
Рекомендуемая суточная доза препарата у взрослых составляет 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки.
При острой неосложненной гонорее – 400 мг однократно.
Применение у детей и подростков
Режим дозирования у детей и подростков в возрасте от 12 лет с массой тела более 50 кг не отличается от режима дозирования для взрослых.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет с массой тела менее 50 кг препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела один раз в сутки или по 4 мг/кг два раза в сутки (каждые 12 часов).
Если у Вас или Вашего ребенка проблемы с почками, врач может назначить Вам или Вашему ребенку сниженную дозу препарата Скертцо.
Дозирование препарата
Для дозирования препарата следует использовать мерный шприц, который необходимо хорошо промывать водой после каждого применения.
Мерный шприц используется исключительно для дозирования суспензии препарата Скертцо и не должен использоваться для другого лекарственного средства.

Гиперчувствительность к цефиксиму, цефалоспоринам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в полной инструкции; тяжелые реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например, анафилактическая реакция) на другие бета-лактамные антибиотики и пенициллины в анамнезе.

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), у детей в возрасте до 6 мес.
При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.
У пациентов с указанием в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, возможны проявления повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Следует применять с осторожностью у пациентов с нетяжелыми реакциями гиперчувствительности немедленного типа на пенициллины и другие бета-лактамы в анамнезе, у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью, пациентов с псевдомембранозным колитом (в анамнезе). В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима и назначить соответствующее лечение. Необходим мониторинг функции почек при совместном применении цефиксима со следующими препаратами: аминогликозиды, полимиксин В, колистин, высокие дозы петлевых диуретиков. Лечение цефиксимом может увеличить риск развития бактерий, резистентных к лекарственным средствам с/или без клинически выраженной суперинфекции. При возникновении суперинфекции следует назначить соответствующую терапию. При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит. В этом случае противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
Для цефалоспоринов (как для класса) были описаны случаи лекарственной гемолитической анемии, включая серьезные случаи со смертельным исходом. Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, в том числе тубулоинтерстициальный нефрит. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Специфического антидота не существует.
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. С осторожностью – пациентам, принимающим кумариновые антикоагулянты, напр., варфарин (комбинированное применение может привести к увеличению протромбинового времени с возможным развитием кровотечения). Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата, поэтому цефиксим необходимо принимать за 1–2 часа до или через 4 часа после приема таких антацидов. При совместном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными препаратами (например, аминогликозиды, полимиксин В, колистин и виомицин) и диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) возрастает риск нарушения функции почек. Возможно снижение эффективности пероральных контрацептивов при совместном приеме с цефиксимом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание

Препарат Скертцо применяется у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев для лечения бактериальных инфекций:
• инфекций верхних дыхательных путей (тонзиллита, фарингита, синусита);
• среднего отита (воспалительного заболевания среднего уха);
• инфекций нижних дыхательных путей (острого бронхита, обострения хронического бронхита);
• инфекций мочевыводящих путей (цистита, цистоуретрита, неосложненного пиелонефрита, уретрита);
• острой неосложненной гонореи.
Если улучшение не наступило или Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
Порошок: порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Готовая суспензия: суспензия от белого до слегка желтоватого цвета.
Первичная упаковка
По 26,50 г порошка во флакон стекла коричневого цвета типа Ⅲ вместимостью 60 мл (50 мл суспензии) или по 53,00 г порошка во флакон стекла коричневого цвета типа Ⅲ вместимостью 180 мл (100 мл суспензии) с навинчивающейся крышкой с защитой от детей, состоящей из наружной части белого цвета из полипропилена, бесцветной внутренней части из полиэтилена, и с контрольным кольцом из полиэтилена и с уплотнительным вкладышем.
Вторичная упаковка
По одному флакону вместе с мерным шприцем объемом 5 мл с градуировкой по 0,1 мл с насадкой и листком-вкладышем в картонную пачку.
Допускается наличие контроля первого вскрытия картонной пачки (перфорация или прозрачные наклейки).
Не все размеры упаковок могут быть представлены в продаже.

2 года